职责描述： 

1、承担新(xīn)药研发项目，独立完成药物(wù)分(fēn)析方法研究、质量研究、稳定性研究工作； 

2、撰写新(xīn)药申报资料，审核原始记录，参与申报相关的现考工作； 

3、带教下级实验员。 

任职要求： 

1、药學(xué)或分(fēn)析相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历，相关工作5年以上； 

2、能(néng)查阅中英文(wén)献资料，制定研究方案； 

3、有(yǒu)独立承担项目研发和撰写申报资料经验； 

4、熟练掌握液相、气相、紫外、红外等分(fēn)析仪器和電(diàn)脑的使用(yòng)。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

在猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。

接收简历邮箱：niuly@showby-bj.com

职责描述： 

1、配合研究员完成日常药物(wù)检验、方法开发、稳定性研究等工作； 

2、按时完成试验记录，各登记表；

3、负责实验室和仪器设备的日常使用(yòng)和维护等。

任职要求：

1、药學(xué)及相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历；

2、可(kě)接收应届毕业生；有(yǒu)药物(wù)分(fēn)析工作经验者优先。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

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接收简历邮箱：niuly@showby-bj.com

职责描述：

1.承担和实施新(xīn)药合成试验工作；

2.根据实验填写实验记录、工作报告；

3.写申报材料；

4.领导安排 的其他(tā)工作。

任职要求：

1.药學(xué)、药化、化學(xué)、化工相关专业，本科(kē)以上學(xué)历；

2.3年以上药品研发经验，1年以上相关岗位工作经验；

3.熟悉各种常用(yòng)化學(xué)反应的原理(lǐ)，熟练掌握各项合成试验流程及操作;

4.有(yǒu)一定的英语水平，能(néng)够独立查阅相关英文(wén)文(wén)献；

5.熟悉新(xīn)药研发相关技术指导原则，能(néng)够独立完成试验设计和申报资料的撰写；

6.勤奋好學(xué)，有(yǒu)上进心和责任心，做事细心、有(yǒu)耐心，执行力强

7.有(yǒu)团队合作能(néng)力，良好的沟通能(néng)力。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

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接收简历邮箱：niuly@showby-bj.com

职责描述：

1.完成研究员安排的具體(tǐ)试验，如实记录实验设计、试验操作、过程现象、结果结论等；

2.熟悉实验药品试剂的性能(néng)、用(yòng)途和使用(yòng)方法、储存和配制方法，合理(lǐ)摆放和贮存药品；

3.进行实验使用(yòng)设施设备的维护及简单维修；

4.相应的办公區(qū)域、实验室场地的管理(lǐ)工作；

5.协助研究员完成其他(tā)工作。

任职要求：

1.药學(xué)、药化、化學(xué)、化工相关专业，大专以上學(xué)历；

2.有(yǒu)一定的工作经验，可(kě)接收优秀的毕业生；

3.能(néng)够吃苦耐劳，积极工作和學(xué)习，有(yǒu)坚持不懈的韧劲;

4.具有(yǒu)优良的职业道德和敬业精神；

5.较强的學(xué)习能(néng)力、理(lǐ)解能(néng)力和执行能(néng)力；

6.良好的观察能(néng)力，做事细致，能(néng)够发现实验过程中的差异和变化。

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岗位职责：

1、负责新(xīn)药临床项目的组织实施和管理(lǐ)，保障临床试验符合國(guó)家政策及公司管理(lǐ)要求；

2、制定临床研究监察计划，并按监察计划进行监察工作；

3、负责与临床研究机构、CRO、SMO、冷链、中心实验室等单位的协调沟通，以及负责相关的费用(yòng)管理(lǐ)；

4、协调各种会议的顺利召开；

5、协助临床试验方案、临床总结报告和注册申报资料及相关SOP的撰写。

 任职要求：

1、医药相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历；

2、至少2年以上的制药公司或CRO临床研究经验和1年以上新(xīn)药临床项目管理(lǐ)经验；

3、熟悉GCP及相关法规和指导原则；

4、良好沟通协调能(néng)力，具有(yǒu)较强的责任心和团队精神，能(néng)适应经常出差；

5、有(yǒu)呼吸系统或抗肿瘤新(xīn)药临床研究项目经验者优先。

  在猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。工作地点在北京市丰台區(qū)西四环南路88号赛欧科(kē)园。